Jesy Nelson cobra exame neonatal de AME ao governo britânico no mesmo nível de prioridade do teste do pezinho. A cantora, ex-integrante do Little Mix, voltou às redes sociais para agradecer o apoio recebido após o diagnóstico de atrofia muscular espinhal (AME) das filhas gêmeas, Ocean e Story.
Nelson afirmou que assumiu a causa de famílias afetadas pela doença rara e que já iniciou uma petição destinada ao Parlamento do Reino Unido para tornar obrigatória a triagem de AME em todos os recém-nascidos.
Jesy Nelson cobra exame neonatal de AME ao governo britânico
Em vídeo publicado nesta terça-feira (6), Jesy explicou que a proposta ainda está em análise, mas garantiu transparência ao longo do processo: “Estou determinada a fazer isso acontecer. Vou lutar ao máximo para incluir o exame na triagem neonatal”, destacou.
De acordo com a artista, a detecção precoce pode evitar perdas irreversíveis de mobilidade. Ela comparou o exame de AME ao teste do pezinho, que identifica diversas condições congênitas nos primeiros dias de vida.
Ocean Jade e Story Monroe nasceram prematuras em maio de 2025, frutos do relacionamento de Jesy com Zion Foster. Antes mesmo do diagnóstico de AME, a família já enfrentava a síndrome da transfusão feto-fetal, distúrbio que provoca desequilíbrio no fluxo sanguíneo entre gêmeos idênticos.
Para entender melhor a atrofia muscular espinhal, o Serviço Nacional de Saúde britânico (NHS) disponibiliza informações detalhadas sobre sintomas e tratamentos em seu site oficial. Segundo o NHS, a intervenção precoce pode melhorar significativamente a qualidade de vida das crianças.
Imagem: Reprodução
O texto da petição será divulgado assim que receber a validação oficial, e Jesy pediu aos seguidores que continuem compartilhando conteúdos sobre AME para ampliar a conscientização.
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Crédito da imagem: Getty Images
